Ihre Aufgaben
Haben Sie ein Auge fürs Detail und können Sie selbst kleinste Abweichungen erkennen? Sind Sie jemand, der systematisch denkt und Freude daran hat, Qualitätsstandards zu sichern? Bei uns werden Sie mit Ihren Fähigkeiten und Ideen zur zentralen Säule unserer Qualitätssicherung im anspruchsvollen GMP-Umfeld!
Als Spezialist in der Qualitätssicherung bei Beyvers arbeiten Sie eng mit der Leitung der Qualitätssicherung zusammen. Ihr Arbeitsalltag umfasst drei spannende Kernbereiche:
Beanstandungen und Abweichungen: Sie untersuchen und dokumentieren Abweichungen im Herstellungsprozess und Reklamationen von Kunden. Mit analytischem Blick spüren Sie Ursachen auf und entwickeln gemeinsam mit Kollegen wirksame Lösungen. Ihre präzise Arbeitsweise sorgt dafür, dass Probleme nicht nur behoben, sondern künftig vermieden werden.
Changemanagement: Wenn sich Prozesse oder Materialien ändern sollen, sind Sie der Experte, der den Wandel steuert. Sie bewerten mögliche Auswirkungen auf die Produktqualität, koordinieren notwendige Maßnahmen und sorgen für eine lückenlose GMP-konforme Dokumentation. Durch Ihre strukturierte Herangehensweise werden Veränderungen sicher umgesetzt.
Qualitätsrisikomanagement: Mit vorausschauendem Blick identifizieren Sie potenzielle Risiken und moderieren deren systematische Bewertung. Sie erstellen klare Berichte, verfolgen Maßnahmen zur Risikominimierung und tragen so maßgeblich zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Qualitätsprozesse bei.
In all diesen Aufgaben sind Sie ein wertvoller Ansprechpartner im Unternehmen und sorgen dafür, dass unsere Produkte stets den höchsten Standards entsprechen - eine Verantwortung, die Sie mit Stolz erfüllt.
Ihr Profil
- Sie haben eine naturwissenschaftliche oder ingenieurwissenschaftliche Ausbildung oder ein entsprechendes Studium (Bachelor oder Master) erfolgreich abgeschlossen (z.B. in Chemie, Biologie, Pharmatechnik oder Verfahrenstechnik) - oder bringen als Quereinsteiger (auch ohne Studium) großes Interesse an der pharmazeutischen Qualitätssicherung mit
- Sie verfügen idealerweise über erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld, z.B. bei Qualifizierungen oder im Monitoring - aber auch als Berufseinsteiger sind Sie bei uns herzlich willkommen
- Sie haben ein Händchen für das präzise und fachgerechte Erstellen von GMP-Dokumenten in wissenschaftlicher Sprache nach aktuellen Normen, Richtlinien und Gesetzen
- Sie beherrschen das MS-Office Paket und können verantwortungsvoll mit KI umgehen
- Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse, in Wort und Schrift.
Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie mit Ihrer Expertise dazu bei, dass wir auch in Zukunft für höchste Qualität bei der Herstellung von Arzneimitteln und Kosmetika stehen!
