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Validierungs-/Prozessingenieur für den Bereich Engineering (m/w/d)

Validierungs-/Prozessingenieur für den Bereich Engineering (m/w/d)

Engineering
Vollzeit
Berlin
Mit Berufserfahrung
Ab sofort
Berlin
Engineering
Vollzeit
Mit Berufserfahrung
Ab sofort
Als Verantwortlicher für unsere Validierung und Prozesse spielst Du eine entscheidende Rolle im Engineering Team, um die Korrektheit und Zuverlässigkeit unserer Produkte, Prozesse und Systeme sicherzustellen.
Über FORLIFE
Die FORLIFE wurde 1990 in Berlin gegründet und steht seitdem für Qualität made in Germany. Unsere Leidenschaft gilt der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten, sowie unterstützenden Produkten für die enterale Ernährung. In über 30 Ländern weltweit kommen unserer Produkte bereits zum Einsatz. Unsere allesübergreifende Vision dabei: Das Leben von Menschen mit intimen Gesundheitsbedürfnissen liebenswerter zu machen!

Deine Aufgabenschwerpunkte

  • Planung und Steuerung von Validierungsprojekten mit GMP-Dokumentation
  • Pflege und Aktualisierung der Validierungsmatrix sowie Überprüfung der Prozesse (Revalidierung)
  • Erstellung und Pflege von SOPs, Validierungsplänen und -berichten
  • Durchführung von DQ, IQ, OQ, PQ für Prozesse und Anlagen in Adlershof und Lichtenrade
  • Erstellung und Prüfung von Spezifikationen und Risikoanalysen für Projekte und Anlagen
  • Unterstützung bei Prozessanalysen, -gestaltung und -optimierung in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
  • Mitwirkung bei Produktprüfungen und Schulungseinhalten für Projektmitglieder
  • Unterstützung bei Change-Management und Entwicklung von Projekten und Produkten
  • Fachliche Unterstützung bei der Auswahl neuer Rohstoffe
  • Hilfe bei Kundenreklamationen durch Fehleranalyse und Prozessoptimierungen

Dein Profil

  • Abgeschlossenes Studium in Technik/Medizintechnik oder vergleichbar
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich
  • Kenntnisse im Qualitätsmanagement (DIN EN ISO 13485) und Projektmanagement (DIN 69901); erste Projekterfahrungen von Vorteil
  • Wissen über Medizinprodukteklassen (I, Is, IIa)
  • Starke analytische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise
  • Zuverlässigkeit, selbstständiges Arbeiten und schnelle Auffassungsgabe
  • Sicherer Umgang mit Prüf- und Messmitteln
  • Sehr gute MS Office-Kenntnisse, idealerweise Erfahrung mit SAP
  • Eigeninitiative, Hands-On-Mentalität und strukturierte Arbeitsweise
  • Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Dein Plus bei uns

  • Einarbeitung durch Teamkollegen*innen und Fachabteilungen im stetigen Austausch
  • Anspruchsvolle Tätigkeit in einem hoch motivierten Team mit breiter Know-How Expertise
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeit
  • Mitwirkung und -gestaltung in einem stetig wachsenden Unternehmen im Herzen Berlins
  • Langfristige Perspektiven in einem zukunftsorientierten Unternehmen sowie zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten
  • Mitarbeiterrabatte über unser Corporate Benefits Portal sowie für unternehmenseigene Produkte

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.

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